Business Process Expert (BPE) für Stammdaten des CMO — Manpower Basel à Suisse | SwissJobs.online | SwissJobs.online

Manpower Basel

Business Process Expert (BPE) für Stammdaten des CMO

Suisse
Veröffentlicht am 19 Aug 2026
42 - 42 hours/week
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Stellenbeschreibung

MANPOWER AG – Ihre Karriere, unser Fokus! Werden Sie Teil unseres Netzwerks und nutzen Sie unzählige Möglichkeiten! ManpowerGroup ist das weltweit führende Unternehmen für Personallösungen. Mit unseren drei Marken – Manpower, Experis und Talent Solutions – unterstützen wir Unternehmen aus verschiedensten Branchen bei ihren Rekrutierungsbedürfnissen. Seit 75 Jahren sind wir in über 75 Ländern tätig und begleiten unsere Kunden in der gesamten Schweiz bei der erfolgreichen Umsetzung ihrer Aufgaben und Projekte. Wir suchen einen/n Business Analyst / Projektleiter Digitalisierung Pharma GMP (m/w/d) Standort: Basel, Schweiz (100 % vor Ort) Vertragsdauer: 12 Monate (Verlängerung sehr wahrscheinlich) Startdatum: so schnell wie möglich Spätester Starttermin: 01.10.2026 Arbeitsbelastung: 100 % Abteilung: External Manufacturing Operational Excellence Stellenübersicht Wir suchen einen erfahrenen Geschäftsprozessexperten (BPE), der als entscheidendes Bindeglied zwischen globalen Geschäftsprozessstandards und der lokalen Standortausführung in einer stark regulierten pharmazeutischen Produktionsumgebung fungiert. Dies ist eine Führungsposition, die umfassende Erfahrung in der pharmazeutischen Lieferkette, im Produktionsbetrieb, in der ERP-gestützten Prozesstransformation und in der Stammdatenverwaltung erfordert. Der erfolgreiche Kandidat wird als wichtiger Change Agent fungieren, die Prozessharmonisierung, die Einführung von SAP S/4HANA und Initiativen zur operativen Exzellenz vorantreiben und gleichzeitig die Ausrichtung an globalen Geschäftsprozessen und Governance-Standards sicherstellen. Kandidaten müssen über fundierte Fachkenntnisse in der gesamten Lieferkette und Herstellungsprozessen verfügen, über ausgeprägten Geschäftssinn verfügen und in der Lage sein, Stakeholder über mehrere Funktionen und Organisationsebenen hinweg zu beeinflussen. Diese Rolle ist nicht für Kandidaten mit rein technischem SAP-Hintergrund, Projektmanagement-Hintergrund ohne Prozessverantwortung oder Personen ohne Erfahrung in der Pharmaindustrie geeignet. Hauptaufgaben Prozessdesign, Governance und Harmonisierung Fördern Sie die Implementierung und Einführung globaler Geschäftsprozesse auf Standortebene. Fungieren Sie als lokale Prozessbehörde und stellen Sie die Ausrichtung an globalen Betriebsmodellen sicher. Fordern Sie bestehende Prozesse heraus und treiben Sie Standardisierungs-, Vereinfachungs- und kontinuierliche Verbesserungsinitiativen voran. Arbeiten Sie mit Global Business Capability Owners (BCOs), Data Content Owners (DCOs), Master Data Specialists (MDSs), KMUs und Super Usern zusammen. Übersetzen Sie standortspezifische Anforderungen in skalierbare globale Prozesslösungen. Führen Sie funktionsübergreifende Diskussionen, um betriebliche Engpässe und Prozessineffizienzen zu beheben. Stellen Sie sicher, dass lokale Geschäftsanforderungen mit globalen Vorlagenstandards in Einklang gebracht werden. Fördern Sie im gesamten Unternehmen eine End-to-End-Prozessmentalität. SAP S/4HANA und Stammdaten-Exzellenz Fungieren Sie als Site-Experte für SAP S/4HANA-fähige Geschäftsprozesse. Stellen Sie sicher, dass die Prozessausführung den globalen Designprinzipien entspricht. Fördern Sie Stammdatenqualität, Governance und Lifecycle-Management-Aktivitäten. Unterstützen Sie Geschäftsinteressenten bei der Behebung prozess- und systembezogener Probleme. Analysieren Sie Transaktions- und Stammdaten, um Möglichkeiten zur Prozessverbesserung zu identifizieren. Sorgen Sie für eine effektive Integration zwischen ERP-Prozessen und zugehörigen Systemen. Change Management und kontinuierliche Verbesserung Agieren Sie als sichtbarer Change Leader bei Initiativen zur Prozesstransformation. Verwalten und priorisieren Sie Prozessverbesserungsanfragen mithilfe etablierter Governance-Frameworks. Erleichtern Sie Idea-to-Request-Prozesse (I2R) und präsentieren Sie Geschäftsanforderungen gegenüber globalen Governance-Gremien. Steigern Sie die Benutzerakzeptanz und stellen Sie eine nachhaltige Prozesskonformität sicher. Schulung, Dokumentation und Geschäftsbereitschaft Leiten Sie die Überprüfung, Überarbeitung und Einstellung lokaler SOPs. Unterstützen Sie die Entwicklung und Pflege von Global Standard Processes (GSPs), SOPs, Arbeitsanweisungen und Playbooks. Bieten Sie Onboarding- und Prozessschulungen für neue Mitarbeiter und Hauptbenutzer an. Koordinieren Sie Wissenstransfer- und Kommunikationsaktivitäten während Prozessübergängen und -bereitstellungen. ASPIRE Nachhaltigkeits- und Bereitstellungsaktivitäten Unterstützen Sie Fit-Gap-Bewertungen und Lösungsbewertungen. Nehmen Sie am Benutzerakzeptanztest (UAT) teil. Unterstützen Sie die Planung und Durchführung von Site Acceptance Testing (SAT). Tragen Sie zur globalen Aufrechterhaltung von Vorlagen und zur Priorisierung von Initiativen zur Geschäftsverbesserung bei. Stellen Sie sicher, dass die Standortanforderungen im globalen Backlog-Prozess effektiv dargestellt werden. Obligatorische Anforderungen Die Kandidaten müssen alle der folgenden Kriterien erfüllen. Branchenerfahrung Mindestens 8 Jahre Erfahrung in: Pharmazeutische Herstellung Biotech-Herstellung Supply-Chain-Operationen Technischer Betrieb Auftragsfertigung Funktionale Expertise Nachgewiesene Expertise in End-to-End-Lieferketten- und Herstellungsprozessen. Umfangreiche Erfahrung in der Förderung von Geschäftsprozessverbesserungen in komplexen globalen Organisationen. Nachgewiesene Fähigkeit, als Geschäftsprozessverantwortlicher, Process Excellence Lead oder Geschäftsprozessexperte zu agieren. SAP- und Systemkenntnisse Praktische funktionale Fachkenntnisse in SAP S/4HANA sind zwingend erforderlich, einschließlich eines ausgeprägten Verständnisses von: MM (Materialwirtschaft) PP (Produktionsplanung) QM (Qualitätsmanagement) SD (Verkauf und Vertrieb) Kandidaten müssen Folgendes verstehen: Stammdaten-Governance Materialmeister Stücklistenverwaltung Planungsdaten Produktionsdaten Qualitätsdaten Funktionsübergreifende Prozessintegration Stamm- und Transaktionsdatenabhängigkeiten Führung und Stakeholder-Management Nachgewiesene Erfahrung in der Leitung organisatorischer Veränderungsinitiativen. Starke Einflussnahme- und Stakeholder-Management-Fähigkeiten. Fähigkeit, bestehende Prozesse in Frage zu stellen und die Einführung globaler Standards voranzutreiben. Fähigkeit, über mehrere Funktionen und Organisationsebenen hinweg effektiv zu arbeiten. Bildung Bachelor-Abschluss in Supply Chain, Ingenieurwesen, Wirtschaft, Betrieb, Fertigung, Biowissenschaften oder einer verwandten Disziplin. Master-Abschluss bevorzugt. Sprache Fließendes Englisch erforderlich. Deutsch wird als Vorteil angesehen. Sehr bevorzugte Qualifikationen Kandidaten mit der folgenden Erfahrung werden priorisiert: Erfahrung im Roche ASPIRE-Programm Roche Global Template-Erfahrung Externe Fertigungsbetriebe Technologietransfer innerhalb der pharmazeutischen Herstellung Product Lifecycle Management (PLM)-Systeme OMP-Planungsplattform GMP-regulierte Umgebungen Konformität mit FDA 21 CFR Part 11 Einhaltung von EU-Anhang 11 APICS-Zertifizierung SCOR-Zertifizierung Lean Six Sigma Green Belt oder höher Ideales Kandidatenprofil Der ideale Kandidat war erfolgreich als Geschäftsprozessexperte, Prozessverantwortlicher, Supply Chain Excellence Lead, SAP Deployment Lead oder Manufacturing Process Excellence Lead in einem globalen Pharmaunternehmen tätig. Sie verfügen über fundierte Kenntnisse der SAP S/4HANA-gestützten Geschäftsprozesse, verstehen, wie Stammdaten die betriebliche Leistung steigern, und verfügen über eine nachgewiesene Erfolgsbilanz bei der Implementierung standardisierter Prozesse in komplexen Fertigungs- und Lieferkettenumgebungen. Bevorzugt werden Kandidaten aus multinationalen Pharma- und Biotech-Unternehmen wie Roche, Novartis, Takeda, Bayer, CSL Behring, Lonza, Johnson & Johnson, Merck, Amgen, Moderna, GSK, AstraZeneca, Sanofi oder vergleichbaren stark regulierten Umgebungen. Manpower Basel Herr Leroy Omokhuale Personalvermittler +4158 307 31 00 E-Mail schreiben

Stellendetails

📍 Localisation 2026 Suisse
Vertragsart Temporär→
Arbeitsmodell Vor Ort
Beschäftigungsgrad 42 - 42 hours/week
Branche Chimie / Pharma→
Berufskategorie 2 – Professionals
Offene Stellen 6

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