Analytical Associate in Analytical Development for Synthetic Molecules

Description de l'entreprise Flexsis est une entreprise du groupe Interiman, l'un des principaux fournisseurs de services en personnel en Suisse. Grâce à notre solide expertise ainsi qu'aux compétences au sein du groupe Interiman, nous proposons des solutions personnalisées en conseil en personnel. Pour notre client Roche à Bâle, nous recherchons une personne fiable et motivée (h/f/d) Associé analytique en développement analytique pour molécules synthétiques * Date de début : 01.11.2026 * Date de début au plus tard : 01.12.2026 * Durée prévue : 12 mois * Prolongation : probable * Lieu de travail : Bâle * Charge de travail : 100% * Télétravail : Non Rôle & Responsabilités

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Développement et optimisation de méthodes analytiques robustes (par ex., HPLC, GC, LC-MS, GC-MS, KF) pour l’évaluation de la qualité des matières premières, intermédiaires et principes actifs pharmaceutiques (API).
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Planification et exécution minutieuse des expériences, y compris le suivi des réactions et le développement de méthodes.
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Collaboration étroite avec le développement des procédés et les partenaires transversaux pour coordonner les activités analytiques et la gestion des échantillons.
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Coopération étroite avec l’unité QC (Contrôle Qualité) pour assurer un transfert fluide des méthodes analytiques développées.
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Création d’une documentation de haute qualité, incluant les procédures analytiques et rapports servant de base aux validations de méthodes et aux dossiers réglementaires.
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Application d’un esprit innovant et d’outils numériques pour l’amélioration continue des flux analytiques dans un environnement dynamique. Profil du candidat
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Formation professionnelle achevée en sciences naturelles (Technicien de laboratoire) ou licence en chimie, biochimie ou domaine connexe avec au moins 2-3 ans d’expérience professionnelle dans l’industrie pharmaceutique.
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Expérience pratique solide avec les instruments analytiques (par ex., HPLC, GC, KF, MS) ainsi qu’une expertise forte en développement de méthodes.
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Excellentes compétences en rédaction scientifique et capacité à résumer et présenter précisément les résultats d’expériences complexes.
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Grande rigueur qualitative et attention sans compromis aux détails, y compris dans un environnement de développement non GMP.
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Style de travail proactif et autonome avec capacité d’adaptation rapide aux nouveaux outils et processus dans un environnement d’équipe dynamique.
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Maîtrise courante de l’anglais (oral et écrit) et l’allemand est un atout. Atouts :
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