Analytical Associate

Associé Analytique en Développement Analytique pour Molécules Synthétiques

• Anglais / Instruments analytiques
Contexte : Le Développement Technique Pharmaceutique (PTD) est une équipe mondiale de plus de 2 000 experts dédiés au développement de médicaments innovants pour répondre aux besoins des patients. Au sein du PTD, le Développement Technique des Molécules Synthétiques (PTDC) se spécialise dans les ingrédients pharmaceutiques actifs (API), les produits médicamenteux et les sciences analytiques. Le PTDC joue un rôle essentiel dans l’avancement du pipeline des molécules synthétiques, soutenant la recherche, le développement précoce et les essais cliniques grâce à l’innovation technique et à la collaboration. Ce poste est situé au sein du département de Développement Analytique pour Molécules Synthétiques, où des techniques de pointe telles que la Chromatographie Liquide Haute Performance (HPLC), la Chromatographie Gaz/Ionique (GC/IC) et la Spectrométrie de Masse (MS) sont utilisées pour développer des méthodes analytiques efficaces et robustes. L’objectif est d’assurer la libération des produits pour les essais cliniques et l’approvisionnement commercial ultérieur via une stratégie de contrôle rigoureuse. Prenez un rôle de premier plan dans le développement de techniques analytiques innovantes tout en contribuant au succès des thérapies cliniques et commerciales - postulez dès maintenant et aidez à façonner l’avenir des soins de santé ! Le Candidat Idéal Le candidat idéal possède une qualification professionnelle en sciences naturelles ou un diplôme de licence en chimie ou biochimie, combiné à plusieurs années d’expérience dans l’industrie pharmaceutique. Il apporte une expertise avérée en analytique instrumentale - telle que HPLC, GC, KF et MS - ainsi qu’une solide expérience en développement de méthodes. Opérant avec une forte conscience qualité et une attention exceptionnelle aux détails, il excelle dans la rédaction scientifique précise. Un esprit proactif et indépendant ainsi qu’une maîtrise courante de l’allemand et un bon niveau d’anglais complètent le profil. Tâches & Responsabilités :
• ��
Développement et optimisation de méthodes analytiques robustes (par ex. HPLC, GC, LCMS, GC-MS, KF) pour l’évaluation de la qualité des matières premières, des intermédiaires et des ingrédients pharmaceutiques actifs (API).
• ��
Planification et exécution méticuleuse des expériences, y compris le suivi des réactions et le développement de méthodes.
• ��
Collaboration étroite avec le développement des procédés et les partenaires transversaux pour coordonner les activités analytiques et la gestion des échantillons.
• ��
Coopération étroite avec l’unité QC (Contrôle Qualité) pour assurer un transfert fluide des méthodes analytiques développées.
• ��
Création de documentation de haute qualité, incluant procédures analytiques et rapports servant de base aux validations de méthodes et aux dossiers réglementaires.
• ��
Application d’un esprit innovant et d’outils numériques pour l’amélioration continue des flux analytiques dans un environnement dynamique. Exigences indispensables :
• ��
Formation professionnelle achevée en sciences naturelles (Technicien de laboratoire) ou diplôme de licence en chimie, biochimie ou domaine connexe avec au moins 2-3 ans d’expérience professionnelle dans l’industrie pharmaceutique.
• ��
Expérience pratique solide avec les instruments analytiques (par ex. HPLC, GC, KF, MS) ainsi qu’une expertise forte en développement de méthodes.
• ��
Compétences solides en rédaction scientifique et capacité à résumer et présenter précisément les résultats d’expériences complexes.
• ��
Grande conscience qualité et attention sans compromis aux détails, y compris le travail dans un environnement de développement non GMP.
• ��
Style de travail proactif et autonome et capacité à s’adapter rapidement à de nouveaux outils et processus dans un environnement d’équipe dynamique.
• ��
Maîtrise courante de l’anglais (oral et écrit) et l’allemand est un atout. Atouts :
• ��

Connaissance des exigences GxP et validation des méthodes est un avantage. Référence N° : 925263SBI Rôle : Associé Analytique en Développement Analytique pour Molécules Synthétiques Industrie : Pharma Lieu de travail : Bâle Temps de travail : 100% Début : 01.11.-01.12.2026 Durée : 1 an++ Date limite : 01.10.2026 Si vous êtes intéressé par ce poste, veuillez nous envoyer votre dossier complet. Si ce poste ne correspond pas à votre profil et que vous souhaitez être considéré directement pour un autre poste, vous pouvez également nous envoyer votre dossier via cette annonce ou à jobs[at]itcag[dot]com. Contactez-nous pour plus d’informations sur notre entreprise, nos postes ou notre programme attractif Payroll-Only : +41 41 760 77 01. À propos de nous : ITech Consult est une entreprise suisse certifiée ISO 9001:2015 avec des bureaux en Allemagne et en Irlande. ITech Consult se spécialise dans le placement de candidats hautement qualifiés pour le recrutement dans les domaines de l’IT, des sciences de la vie et de l’ingénierie. Nous proposons des services de location de personnel et de paie. Pour nos candidats, cela est gratuit, et pour la paie, nous ne facturons aucun frais supplémentaire.