Prozessvalidierungsingenieur

1968 gegründet, SKAN ist ein Pionier in der Reinraumausrüstung und der Entwicklung von Isolatoren für die Pharmaindustrie. Innovative Produkte, maßgeschneiderte Lösungen und eine effiziente Serviceorganisation haben SKAN zum Marktführer und wichtigen Partner für Industrie und Forschungslabore gemacht. Bei SKAN ist uns gesundes Wachstum wichtig. Wir sind stets auf der Suche nach talentierten Menschen für die Besetzung verschiedenster Positionen. Bewerben Sie sich jetzt! Prozessvalidierungsingenieur Übersicht Wir suchen einen motivierten Process Validation Engineer (IVP) für die Abteilung Microbiology Process Validation (VPM). Das VPM-Team besteht aus Fachleuten mit unterschiedlichem kulturellen, akademischen und beruflichen Hintergrund. Unser Team ist auf die Entwicklung und Validierung von Dekontaminationsprozessen (H2O2 und E-Beam) für pharmazeutische Isolatoren spezialisiert, die ein Schlüsselelement bei der aseptischen Herstellung steriler Medikamente sind. Als Mitglied dieses Teams haben Sie die Möglichkeit, um die Welt zu reisen, um unsere Pharmakunden bei ihren lebensrettenden Projekten zu unterstützen. Für diese Position sind daher bis zu 50 % internationale Reisen zu unseren Kunden erforderlich. Verantwortlichkeiten Entwicklung, Validierung und Implementierung von Dekontaminationsprozessen Erstellung von Prüfprotokollen und Prüfberichten Ermöglichung kundenorientierter Dekontaminationsprozesse mit maximaler Sicherheit und Effizienz Prozessoptimierung und Requalifizierung bestehender Prozesse sowie kundenorientierte Fehlerbehebung und Beratung Durchführung interner und externer Schulungen für Kunden Unterstützung transversaler technologischer Verbesserungen und Innovationen Unterstützen Sie bei der Pflege, Aktualisierung und Verbesserung interner SOPs, Dokumentationen und Arbeitsabläufe Technische Fähigkeiten Voraussetzung ist ein Hochschulabschluss (Bachelor oder Master) in den Bereichen Life Sciences, Ingenieurwesen oder Technik Erfahrung in einer der Sterilisationstechnologien (Dampf, Bestrahlung oder ETO) und/oder Dekontamination von Isolatoren (H2O2 und/oder Elektronenstrahl) wird sehr geschätzt Erwünscht sind auch Erfahrungen in der Reinraumqualifizierung in der Medizingeräte- und/oder Pharmaindustrie. Erfahrung in der Prozessvalidierung (IQ/OQ/PQ) ist von Vorteil Sehr gute Englischkenntnisse sind erforderlich, jede weitere Fremdsprache ist von Vorteil Soft Skills Sie verfügen über eine professionelle und zuverlässige Arbeitsweise, insbesondere im Kundenkontakt (intern und extern) und können persönliche Verantwortung übernehmen Darüber hinaus sind Sie ein motivierter Mensch, der gerne sorgfältig und GMP-konform arbeitet Sie sind mit unterschiedlichen Kulturen vertraut und haben Freude an der kollegialen und teamorientierten Zusammenarbeit mit anderen Sie sind flexibel, insbesondere weil Einsätze nicht immer lange im Voraus geplant werden können Wir bieten Ihnen Eine offene und kollegiale Unternehmenskultur Freiraum für Ideen Kurze Entscheidungswege und flache Hierarchien Eine berufsorientierte Einführung und Schulung Eine offene Kommunikationspolitik Teilnahme an Sport- und Freizeitaktivitäten 5 Wochen Urlaub und die Möglichkeit eines zusätzlichen Urlaubs Um sich zu bewerben, laden Sie bitte Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen (Lebenslauf, Zeugnisse und Zeugnisse) auf unserer Karriereseite hoch. Für diese Stelle arbeiten wir derzeit nicht mit externen Anbietern oder Personalvermittlungsagenturen zusammen. Bei Fragen wenden Sie sich bitte an Viviane Braxton.