Bioanalytische/r Laborant/in (80–100%)

Gestalten Sie mit uns die Arzneimittel von morgen.
Die
Celerion Switzerland AG
ist Teil der weltweit tätigen
Celerion Inc
. Als GLP-zertifiziertes bioanalytisches Labor unterstützen wir am Standort Fehraltorf internationale Pharma- und Biotechnologieunternehmen bei der Entwicklung innovativer Arzneimittel. Mit unseren hochwertigen bioanalytischen Dienstleistungen leisten wir einen wichtigen Beitrag zur präklinischen und klinischen Arzneimittelentwicklung.
Zur Verstärkung unseres wachsenden Teams suchen wir eine engagierte Persönlichkeit als
Bioanalytische/r Laborant/in
.
Ihre Aufgaben
Als Mitglied unseres bioanalytischen Labors tragen Sie mit präzisen Analysen und einer sorgfältigen Arbeitsweise direkt zum Erfolg der Arzneimittelentwicklung bei.
Je nach Erfahrung und Fachgebiet übernehmen Sie folgende Aufgaben:

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Durchführung bioanalytischer Messungen pharmazeutischer Wirkstoffe in biologischen Proben mittels immunologischer Verfahren (LBS) oder LC-MS/MS

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Vorbereitung biologischer Proben sowie Bedienung moderner LC-MS/MS-Systeme (Schwerpunkt LC-MS)

• €¢
  
Planung, Durchführung und Dokumentation bioanalytischer Untersuchungen gemäss GLP-Richtlinien

• €¢
  
Durchführung und Auswertung von Methodenvalidierungen sowie Analyse von Proben aus präklinischen und klinischen Studien

• €¢
  
Bewertung analytischer Ergebnisse sowie Sicherstellung der Datenqualität und -integrität

• €¢
  
Mitarbeit bei organisatorischen Aufgaben im Labor, der Gerätewartung sowie qualitätsrelevanten Tätigkeiten

• €¢
  
Aktive Mitwirkung an der kontinuierlichen Optimierung unserer Laborprozesse
Das bringen Sie mit

• €¢
  
Abgeschlossene Ausbildung als Chemie-, Biologie- oder Medizinische/r Laborant/in (CTA, BTA, MTA oder vergleichbare Qualifikation)

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Erfahrung im Umgang mit biologischen Proben

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Fundierte Kenntnisse in Biochemie, analytischer Chemie und/oder Chromatographie sowie Massenspektrometrie

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Selbstständige, strukturierte und qualitätsbewusste Arbeitsweise

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Sorgfältige Dokumentation und hohes Qualitätsverständnis

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Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

• €¢
  
Erfahrung in einem regulierten Umfeld (GLP, GCP, GMP oder ISO) ist von Vorteil
Darauf können Sie sich freuen
Bei Celerion erwartet Sie eine verantwortungsvolle Tätigkeit in einem internationalen Unternehmen, dessen Arbeit einen direkten Beitrag zur Entwicklung neuer Therapien leistet. Wir fördern eine offene Zusammenarbeit, wissenschaftliche Exzellenz und kontinuierliche Weiterentwicklung.
Wir bieten Ihnen:

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Eine abwechslungsreiche Tätigkeit mit direktem Beitrag zur Entwicklung neuer Arzneimittel

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Ein kollegiales, erfahrenes und unterstützendes Team

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Eine strukturierte Einarbeitung sowie gezielte fachliche Weiterentwicklung

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Moderne, hervorragend ausgestattete LaborinfrastrukturSpannende und vielseitige Projekte in einem internationalen Umfeld

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Flexible Arbeitszeiten für eine gute Vereinbarkeit von Beruf und Privatleben

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Attraktive Anstellungsbedingungen in einem erfolgreichen und wachsenden Unternehmen
Haben wir Ihr Interesse geweckt?
Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!