Vos responsabilités
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Effectuer les tests conformément aux procédures et aux
EXIGENCES
GMP. •
Assurer la revue et la documentation des résultats analytiques. •
Participer aux investigations de laboratoire (OOS, déviations, CAPA). •
Contribuer à la gestion des équipements et au maintien de l'état qualifié du laboratoire. •
Participer aux activités d'amélioration continue du département QC.
VOTRE PROFIL
Minimum 5 à 7 ans d'expérience en laboratoire Contrôle Qualité au sein d'un environnement pharmaceutique, biotechnologique ou de dispositifs médicaux. •
Solides connaissances des techniques analytiques physico-chimiques (HPLC, GC, UV, IR, titration, dissolution ou techniques similaires). •
Bonne maîtrise des environnements GMP. •
Personne rigoureuse, autonome et dotée d'un bon esprit d'équipe. •
Le français est requis. L'anglais constitue un atout mais n'est pas indispensable. 12 Quai du Seujet 1201 Genève
Votre prochaine etape professionnelle commence ici.
Profil recherché
GMP. •Assurer la revue et la documentation des résultats analytiques. •
Participer aux investigations de laboratoire (OOS, déviations, CAPA). •
Contribuer à la gestion des équipements et au maintien de l'état qualifié du laboratoire. •
Participer aux activités d'amélioration continue du département QC.