Validation Specialist 60%

Nouvelle opportunite : Validation Specialist 60% chez Geistlich Pharma AG (Wolhusen). Geistlich ist eine im Jahre 1851 gegründete Familien-Aktiengesellschaft mit Sitz in der Schweiz. Das Unternehmen ist im Bereich der regenerativen Medizin, der chemischen Industrie sowie der Entwicklung und Vermarktung von Liegenschaften tätig. Validation Specialist 60%
Ihre

AUFGABEN

In dieser vielseitigen Stelle stehen folgende

AUFGABEN

im Fokus:

• €¢
  
Administrative Unterstützung der QS-Validierungsgruppen und Abteilung Quality

• €¢
  
Führung und Bereinigung der Archivdatenbank der QS-Validierungsgruppen

• €¢
  
Erstellung von Vorgabedokumenten für die QS-Validierungsgruppen (unter Berücksichtigung der gesetzlichen



ANFORDERUNGEN


, Normen, GMP, Standardisierung)

• €¢
  
Mitarbeit bei der Durchführung von periodischen Reviews von Anlagen

• €¢
  
Mitarbeit beim Verfassen von Statusberichten (z. wie Halbjahresberichte Monitoring, Unterbruch kontrollierte Zone)

• €¢
  
Erstellung der Logbücher für die Produktion

• €¢
  
Bestellungen (Banf), Rechnungskontrolle und Koordination Budget für die Abteilung Quality

• €¢
  

Unterstützung bei der Verwaltung der Dokumente im Dokumentenmanagementsystem (MasterControl) inkl. Support
Ihre Qualifikationen
Sie bringen eine kaufmännische oder technische Ausbildung wie z. Laborant-in EFZ oder Kaufmann/-frau EFZ oder eine adäquate Ausbildung mit. Sie sind eine dynamische sowie pragmatische Person und zeichnen sich durch Ihre hohe Selbstständigkeit, Zuverlässigkeit, Flexibilität, Teamfähigkeit und aufgestellte Art aus. Dank Ihrer klaren Kommunikation und Ihrer Zuverlässigkeit beim Einhalten von Terminen sind Sie ein kompetenter Partner und bringen die gesamte Quality Abteilung entscheidend vorwärts. Sie haben idealerweise bereits Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld. Sie haben einen versierten Umgang mit MS-Office und eine Affinität zu gängigen Softwareapplikationen. Sie sind ein Organisationstalent. Vernetztes Denken und selbständiges Arbeiten gehören zu Ihrem Alltag. Deutsch und Englisch beherrschen Sie in Wort und Schrift. Von uns gewünscht:
Aussagekräftiges Motivationsschreiben, Lebenslauf, Qualifikationsnachweise und Arbeitszeugnisse

IHR PROFIL

passt zu unserer Stelle? Dann freuen wir uns auf Ihre vollständige Bewerbung. Für Fragen zur Stelle kontaktieren Sie unser Recruiting Team, +41 41 492 55 55. Postulez des maintenant pour ce poste de Validation Specialist 60% a Wolhusen.

Profil recherché

, Normen, GMP, Standardisierung)

• €¢
  
Mitarbeit bei der Durchführung von periodischen Reviews von Anlagen

• €¢
  
Mitarbeit beim Verfassen von Statusberichten (z. wie Halbjahresberichte Monitoring, Unterbruch kontrollierte Zone)

• €¢
  
Erstellung der Logbücher für die Produktion

• €¢
  
Bestellungen (Banf), Rechnungskontrolle und Koordination Budget für die Abteilung Quality

• €¢
  

Unterstützung bei der Verwaltung der Dokumente im Dokumentenmanagementsystem (MasterControl) inkl. Support
Ihre Qualifikationen
Sie bringen eine kaufmännische oder technische Ausbildung wie z. Laborant-in EFZ oder Kaufmann/-frau EFZ oder eine adäquate Ausbildung mit. Sie sind eine dynamische sowie pragmatische Person und zeichnen sich durch Ihre hohe Selbstständigkeit, Zuverlässigkeit, Flexibilität, Teamfähigkeit und aufgestellte Art aus. Dank Ihrer klaren Kommunikation und Ihrer Zuverlässigkeit beim Einhalten von Terminen sind Sie ein kompetenter Partner und bringen die gesamte Quality Abteilung entscheidend vorwärts. Sie haben idealerweise bereits Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld. Sie haben einen versierten Umgang mit MS-Office und eine Affinität zu gängigen Softwareapplikationen. Sie sind ein Organisationstalent. Vernetztes Denken und selbständiges Arbeiten gehören zu Ihrem Alltag. Deutsch und Englisch beherrschen Sie in Wort und Schrift. Von uns gewünscht:
Aussagekräftiges Motivationsschreiben, Lebenslauf, Qualifikationsnachweise und Arbeitszeugnisse