Braun Medical AG ist eine Tochtergesellschaft der deutschen B. Braun, einer der führenden Hersteller und Lieferanten von Medizintechnikprodukten. Braun-Konzern beschäftigt über 64'000 Personen in 64 Ländern, davon 1'100 in der Schweiz. Diese sorgen in der Entwicklung, Produktion und dem Vertrieb dafür, dass der Gesundheitsmarkt mit hochwertigen Produkten versorgt wird. Braun Medical AG ist in der Schweiz an folgenden Standorten vertreten: Sempach, Crissier, Escholzmatt, Luzern und Region Zürich. Mehr unter www. In unserem Werk in Sempach entwickeln und produzieren wir unter GMP-Bedingungen und unter Einhaltung der ISO 13485 Standards, neben anderen Produkten, vorrangig Desinfektions- und Wundantiseptika. Für unsere Quality-Abteilung suchen wir eine motivierte, organisierte und verantwortungsvolle Persönlichkeit.
und VerantwortlichkeitenUnterstützung der fachtechnisch verantwortlichen Person (FvP) beispielsweise bei der Überprüfung von Herstelldokumentationen und Produktfreigaben in Bezug auf die Einhaltung der ProduktionsprozesseKommunikation mit Lohnherstellern im Rahmen Einhaltung der Produktionsprozesse und FreigabeaktivitätenUrsachenanalysen, Risikobetrachtungen und Massnahmendefinitionen im Rahmen des AbweichungsmanagementsMitarbeit bei Verbesserungsprojekten im Bereich Produktion und QualitätsmanagementErstellung von Produktbewertungsdokumentation (PQR, CPV etc. ) Kontrolle von Vorgabedokumenten (z. Spezifikationen) zur Einhaltung von ZulassungsvorgabenMitarbeit bei internen und externen QualitätsauditsTeilnahme an Projektteammeetings als Vertreter der Q-UnitFachliche KompetenzenHochschulabschluss in Naturwissenschaften (Pharmazie, Chemie, Biologie, Mikrobiologie) oder Fachhochschulabschluss mit naturwissenschaftlichem HintergrundBerufserfahrung im Bereich Pharmaprodukte- und Medizinprodukteherstellung (GMP, ISO 13485) Kenntnisse der Qualitäts
in der Herstellung von Arzneimitteln und Medizinprodukten (GMP, ISO 13485) Persönliche KompetenzenExakte, zuverlässige und systematische Arbeitsweise mit Selbstdisziplin und hohem VerantwortungsbewusstseinAusgeprägte Durchsetzungsfähigkeit und Qualitätsorientierung, sowie Interesse an kontinuierlicher ProzessverbesserungSicherer Umgang mit MS Office-Programme, SAP-Kenntnisse wünschenswertSehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftTeamplayer und guter KommunikatorHohes Maß an Belastbarkeit, Flexibilität und EigeninitiativeUnser AngebotUnser Versprechen ist Sharing Expertise. Das Unternehmen B. Braun begann mit der Leidenschaft für positive Veränderung. Bis heute ziehen wir Menschen an, die fortschrittliche Ideen aussprechen und mit Vertrauen, Transparenz und Wertschätzung gemeinsam umsetzen. Denn alle folgen derselben Vision: Wir schützen und verbessern die Gesundheit von Menschen weltweit. BenefitsOffene und angenehme ArbeitsatmosphäreFlache Hierarchien und effiziente StrukturenVielfältige EntwicklungsmöglichkeitenAktive Gesundheitsförderung durch Unterstützung von externen GesundheitsangebotenUnterstützung von Familien mittels unseres Programms "B. Braun for Family"Diverse Mitarbeiter-Vergünstigungen, wie z. Mittagsverpflegung und weitere.
AUFGABEN
und VerantwortlichkeitenUnterstützung der fachtechnisch verantwortlichen Person (FvP) beispielsweise bei der Überprüfung von Herstelldokumentationen und Produktfreigaben in Bezug auf die Einhaltung der ProduktionsprozesseKommunikation mit Lohnherstellern im Rahmen Einhaltung der Produktionsprozesse und FreigabeaktivitätenUrsachenanalysen, Risikobetrachtungen und Massnahmendefinitionen im Rahmen des AbweichungsmanagementsMitarbeit bei Verbesserungsprojekten im Bereich Produktion und QualitätsmanagementErstellung von Produktbewertungsdokumentation (PQR, CPV etc. ) Kontrolle von Vorgabedokumenten (z. Spezifikationen) zur Einhaltung von ZulassungsvorgabenMitarbeit bei internen und externen QualitätsauditsTeilnahme an Projektteammeetings als Vertreter der Q-UnitFachliche KompetenzenHochschulabschluss in Naturwissenschaften (Pharmazie, Chemie, Biologie, Mikrobiologie) oder Fachhochschulabschluss mit naturwissenschaftlichem HintergrundBerufserfahrung im Bereich Pharmaprodukte- und Medizinprodukteherstellung (GMP, ISO 13485) Kenntnisse der Qualitäts
ANFORDERUNGEN
in der Herstellung von Arzneimitteln und Medizinprodukten (GMP, ISO 13485) Persönliche KompetenzenExakte, zuverlässige und systematische Arbeitsweise mit Selbstdisziplin und hohem VerantwortungsbewusstseinAusgeprägte Durchsetzungsfähigkeit und Qualitätsorientierung, sowie Interesse an kontinuierlicher ProzessverbesserungSicherer Umgang mit MS Office-Programme, SAP-Kenntnisse wünschenswertSehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftTeamplayer und guter KommunikatorHohes Maß an Belastbarkeit, Flexibilität und EigeninitiativeUnser AngebotUnser Versprechen ist Sharing Expertise. Das Unternehmen B. Braun begann mit der Leidenschaft für positive Veränderung. Bis heute ziehen wir Menschen an, die fortschrittliche Ideen aussprechen und mit Vertrauen, Transparenz und Wertschätzung gemeinsam umsetzen. Denn alle folgen derselben Vision: Wir schützen und verbessern die Gesundheit von Menschen weltweit. BenefitsOffene und angenehme ArbeitsatmosphäreFlache Hierarchien und effiziente StrukturenVielfältige EntwicklungsmöglichkeitenAktive Gesundheitsförderung durch Unterstützung von externen GesundheitsangebotenUnterstützung von Familien mittels unseres Programms "B. Braun for Family"Diverse Mitarbeiter-Vergünstigungen, wie z. Mittagsverpflegung und weitere.