La Die unisite ag est un leader en Employer Branding & Talent Management. Rejoignez un environnement innovant en Suisse.
Expérience en environnement GMP et salle blanche ISO 8. •
Maîtrise des logiciels MS Office et UNICORN. Unisite ag est un prestataire de services dans le domaine de l’Employer Branding & Talent Management. Nous conseillons des clients issus des secteurs de la chimie, de la pharmacie, de la biotechnologie, des dispositifs médicaux & des sciences de la vie. Notre client, Pentapharm AG, est une PME suisse avec une longue tradition en tant que fournisseur innovant et fiable de principes actifs pour l’industrie cosmétique, pharmaceutique et du diagnostic de l’hémostase. Pour le compte de notre client, nous recherchons immédiatement ou selon accord un(e) :
Dans ce poste, vous travaillez à la fabrication de réactifs diagnostiques pour l’hémostase ainsi que de principes actifs pharmaceutiques et apportez une contribution importante à la qualité et à la fiabilité de nos produits de diagnostic. Vous intervenez dans des processus régulés GMP et accompagnez le processus de fabrication de la formulation à la documentation. Domaine d’activité
Fabrication de réactifs pour diagnostics dans le domaine de l’hémostase
Préparation de solutions, remplissage en flacons ainsi que lyophilisation des réactifs
Participation à la chromatographie préparative sous conditions GMP à l’échelle pilote et laboratoire
Réalisation et documentation des contrôles en cours de processus
Fabrication conforme aux GMP et documentation complète selon les réglementations en vigueur
Gestion des équipements incluant l’aide à la maintenance, à l’étalonnage et à la
Soutien aux validations de processus et de nettoyage
Rédaction et traitement des rapports de déviation
Formation achevée de technicien(ne) chimiste, technicien(ne) de laboratoire ou formation scientifique-technique comparable
Expérience en formulation et remplissage ainsi que dans le travail en environnement régulé (GMP, salle blanche ISO 8 / zone D)
Connaissances en DSP (chromatographie liquide/solide, filtration)
Expérience avec des installations et machines informatisées ; expérience ERP est un plus
Personnalité résistante, ouverte, décidée et capable de travailler en équipe
Bonnes connaissances des logiciels MS Office & UNICORN control
Maîtrise courante de l’allemand et de l’anglais
Profitez de cette opportunité pour façonner votre avenir – nous nous réjouissons de recevoir votre candidature !.
TACHES
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Développement de solutions, remplissage en flacons et lyophilisation. •
Participation à la chromatographie préparative en conditions GMP.
COMPETENCES
Expérience en environnement GMP et salle blanche ISO 8. •
Maîtrise des logiciels MS Office et UNICORN. Unisite ag est un prestataire de services dans le domaine de l’Employer Branding & Talent Management. Nous conseillons des clients issus des secteurs de la chimie, de la pharmacie, de la biotechnologie, des dispositifs médicaux & des sciences de la vie. Notre client, Pentapharm AG, est une PME suisse avec une longue tradition en tant que fournisseur innovant et fiable de principes actifs pour l’industrie cosmétique, pharmaceutique et du diagnostic de l’hémostase. Pour le compte de notre client, nous recherchons immédiatement ou selon accord un(e) :
Dans ce poste, vous travaillez à la fabrication de réactifs diagnostiques pour l’hémostase ainsi que de principes actifs pharmaceutiques et apportez une contribution importante à la qualité et à la fiabilité de nos produits de diagnostic. Vous intervenez dans des processus régulés GMP et accompagnez le processus de fabrication de la formulation à la documentation. Domaine d’activité
Fabrication de réactifs pour diagnostics dans le domaine de l’hémostase
Préparation de solutions, remplissage en flacons ainsi que lyophilisation des réactifs
Participation à la chromatographie préparative sous conditions GMP à l’échelle pilote et laboratoire
Réalisation et documentation des contrôles en cours de processus
Fabrication conforme aux GMP et documentation complète selon les réglementations en vigueur
Gestion des équipements incluant l’aide à la maintenance, à l’étalonnage et à la
QUALIFICATIONS
Soutien aux validations de processus et de nettoyage
Rédaction et traitement des rapports de déviation
QUALIFICATIONS
Formation achevée de technicien(ne) chimiste, technicien(ne) de laboratoire ou formation scientifique-technique comparable
Expérience en formulation et remplissage ainsi que dans le travail en environnement régulé (GMP, salle blanche ISO 8 / zone D)
Connaissances en DSP (chromatographie liquide/solide, filtration)
Expérience avec des installations et machines informatisées ; expérience ERP est un plus
Personnalité résistante, ouverte, décidée et capable de travailler en équipe
Bonnes connaissances des logiciels MS Office & UNICORN control
Maîtrise courante de l’allemand et de l’anglais
Profitez de cette opportunité pour façonner votre avenir – nous nous réjouissons de recevoir votre candidature !.
Profil recherché
Soutien aux validations de processus et de nettoyageRédaction et traitement des rapports de déviation