Vous jouerez un rôle clé dans l'introduction de nouveaux produits et procédés au sein d'environnements salle blanche.
.Capacité à analyser des risques et proposer des actions correctives pertinentes.Expérience en industrie pharma ou environnement réglementé (QMS).Connaissance d'environnements cleanroom et/ou directives Machines & marquage CE.Disponibilité pour voyager ponctuellement.Conditions et AvantagesUne mission temporaire au cœur d'un position stratégique contribuant directement à l'innovation industrielle.Un environnement technique moderne doté d'équipements de pointe.L'opportunité de développer et valoriser une expertise solide et reconnue dans un contexte international.
- ۢ Vous serez l'expert r̩f̩rent des ̩quipements et proc̩d̩s, depuis la d̩finition jusqu'au d̩marrage en production.Manufacturing EngineerNotre client est un acteur industriel international sp̩cialis̩ dans la fabrication de solutions techniques de pointe.
- €¢ Le site développe et produit des technologies innovantes pour des applications critiques.MissionsDevenir Subject Matter Expert sur les process de fabrication des nouveaux produits.Rédiger les URS et documentations techniques associées.Mettre en place les instructions de travail et accompagner le démarrage de la production.Réaliser et coordonner les qualifications et validations (IQ/OQ/PQ) des équipements.Former les utilisateurs aux nouveaux équipements et procédés.Effectuer les analyses de risques et proposer des solutions techniques adaptées.Collaborer étroitement avec les équipes de la Supply Chain et les parties prenantes internes.Contribuer à l'amélioration continue des outils, méthodes et processus en salle blanche.Participer à la résolution de problèmes techniques complexes.Assurer la cohérence technique entre R&D, production et services support.Profil du candidatExpérience confirmée en qualification/validation IQ OQ PQ (rédaction et exécution).Formation d'ingénieur mécanique ou équivalent, avec forte appétence terrain.Expérience préalable en production industrielle.Excellente compréhension des équipements mécaniques complexes.Anglais courant.Capacité à travailler efficacement en équipe.Flexibilité et autonomie dans la gestion des
.Capacité à analyser des risques et proposer des actions correctives pertinentes.Expérience en industrie pharma ou environnement réglementé (QMS).Connaissance d'environnements cleanroom et/ou directives Machines & marquage CE.Disponibilité pour voyager ponctuellement.Conditions et AvantagesUne mission temporaire au cœur d'un position stratégique contribuant directement à l'innovation industrielle.Un environnement technique moderne doté d'équipements de pointe.L'opportunité de développer et valoriser une expertise solide et reconnue dans un contexte international.